¿Por qué nacen niñas con Síndrome de Turner?
Los óvulos únicamente contienen un cromosoma X que al momento de reunirse con el espermatozoide, formarán un niño (XY) o una niña (XX). En el Síndrome de Turner (45,X) falta un cromosoma, que puede ser de mamá o de papá, y la falta de información es la que ocasiona las características clínicas que presentan las niñas y mujeres con Síndrome de Turner.
¿Cómo saber si tu hija tiene Síndrome de Turner?
El Síndrome de Turner se caracteriza por una estatura muy baja; los ovarios no funcionan y por lo tanto nunca presentarán el cambio de niñas a mujeres (disgenesia gonadal). En estos casos, existirá ausencia de menstruación y cuerpo infantil.
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